Vorläufiges Aus für Rimonabant (Acomplia)
Wie die Europäische Arzneimittelagentur EMEA (European Medicine’s Agency) am 23.10.2008 bekannt gab, wird der EU-Kommission empfohlen, das zeitweilige Ruhen der Zulassung von Acomplia® (Rimonabant) in der gegenwärtigen Indikation zur Behandlung adipöser bzw. übergewichtiger Patienten anzuordnen. Der Hersteller Sanofi Aventis teilte umgehend mit, dass er dieser Aufforderung nachkommen und Ärzte und Apotheker über das zeitweilige Ruhen der Zulassung informiert wird. Nachricht lesen
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