Herzinsuffizienzrisiko unter Saxagliptin

Am 11. Februar 2014 teilte die FDA (Amerikanische Arzneibehörde) mit, dass sie von Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca, den Herstellern des Diabetesmedikaments Saxagliptin (Onglyza®, Komboglyze®), einem Dipeptidyl-Peptidase (DPP)-4-Hemmer, die klinischen Daten angefordert habe, um das Herzinsuffizienz-Risiko unter Saxagliptin zu überprüfen. Nachricht lesen