Glinide: Institut nimmt Stellungnahmen zum Vorbericht entgegen
Am 2. Dezember 2008 hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) die Ergebnisse seiner vorläufigen Nutzenbewertung für die Wirkstoffgruppe der Glinide vorgelegt. Ziel der vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) beauftragten Untersuchung ist es, den Nutzen einer langfristigen Anwendung von Gliniden zu bewerten. In Deutschland sind zurzeit zwei Wirkstoffe dieser Klasse (Repaglinid und Nateglinid) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen. Stellungnahmen zum Vorbericht nimmt das Institut bis zum 9. Januar 2009 entgegen. Das IQWiG selbst sieht weder eine Nutzen noch einen Zusatznutzen in den Medikamenten dieser Wirkstoffgruppe und fordert wieder einmal Langzeitstudien. Nachricht lesen
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