{"id":49960,"date":"2019-01-24T16:39:21","date_gmt":"2019-01-24T15:39:21","guid":{"rendered":"http:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/?p=49960"},"modified":"2019-01-26T21:43:27","modified_gmt":"2019-01-26T20:43:27","slug":"pro-und-contra-zu-sglt-12-hemmern-bei-typ-1-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/2019\/01\/24\/pro-und-contra-zu-sglt-12-hemmern-bei-typ-1-diabetes\/","title":{"rendered":"Pro und Contra zu SGLT-1\/2-Hemmern bei Typ-1-Diabetes"},"content":{"rendered":"<p>Gespaltene Meinung des Beratergremiums der US-amerikanischen Food and Drug Administration&nbsp;(FDA): Im DGE-Blog wurde am 19.&nbsp;November 2018 \u00fcber die Studien und Expertenmeinungen bez\u00fcglich einer Zulassung von Dapagliflozin und Sotagliflozin als add-on-Therapie zu Insulin bei Typ-1-Diabetes berichtet. Zwei Tage sp\u00e4ter fand dazu in London die Sitzung einer ad-hoc-Expertengruppe der Europ\u00e4ischen Medizinprodukte-Agentur&nbsp;(EMA) statt, der auch der Referent angeh\u00f6rte. Eine auf dem Ergebnis der Sitzung am 21.&nbsp;November&nbsp;2018 beruhende Stellungnahme des zust\u00e4ndigen EMA-Komitees&nbsp;CHMP ist noch nicht bekannt geworden. Wie im Blogbeitrag berichtet, hatten sich aber schon vorher viele Kommissionsmitglieder auf Grund der bereits bekannten Studiendaten eine ablehnende Meinung gebildet. Man wird sehen, wie die Europ\u00e4ische Kommission als zust\u00e4ndige h\u00f6chste Beh\u00f6rde entscheiden&nbsp;wird. <a href=\"https:\/\/www.diabsite.de\/aktuelles\/nachrichten\/2019\/190124.html\" target=\"_blank\" class=\"ds\" title=\"zur Nachricht (neues Fenster)\">Nachricht lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gespaltene Meinung des Beratergremiums der US-amerikanischen Food and Drug Administration&nbsp;(FDA): Im DGE-Blog wurde am 19.&nbsp;November 2018 \u00fcber die Studien und Expertenmeinungen bez\u00fcglich einer Zulassung von Dapagliflozin und Sotagliflozin als add-on-Therapie zu Insulin bei Typ-1-Diabetes berichtet. Zwei Tage sp\u00e4ter fand dazu in London die Sitzung einer ad-hoc-Expertengruppe der Europ\u00e4ischen Medizinprodukte-Agentur&nbsp;(EMA) statt, der auch der Referent angeh\u00f6rte. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[9076,1327,9077,394,812],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/49960"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=49960"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/49960\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":49973,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/49960\/revisions\/49973"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=49960"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=49960"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=49960"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}