{"id":15076,"date":"2011-09-15T23:09:56","date_gmt":"2011-09-15T21:09:56","guid":{"rendered":"http:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/?p=15076"},"modified":"2011-09-16T18:27:27","modified_gmt":"2011-09-16T16:27:27","slug":"optogenetik-%e2%80%93-mit-molekularem-lichtschalter-gegen-netzhauterkrankungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/2011\/09\/15\/optogenetik-%e2%80%93-mit-molekularem-lichtschalter-gegen-netzhauterkrankungen\/","title":{"rendered":"Optogenetik \u2013 mit molekularem Lichtschalter gegen Netzhauterkrankungen"},"content":{"rendered":"<p>Max-Planck-Innovation, die Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, und Fovea Pharmaceuticals, ein Tochterunternehmen von Sanofi, haben eine Lizenzvereinbarung f\u00fcr die Anwendung von Channelrhodopsinen unterschrieben, die im Erfolgsfall nahezu oder v\u00f6llig blinden Patienten ihre Sehkraft wiederverleihen soll. Der Kern der Kooperation besteht darin, dass Channelrhodopsine so weiter entwickelt werden, dass sie mit einem gentherapeutischen Ansatz bei erblich bedingten Erkrankungen der Netzhaut wie beispielsweise Retinitis pigmentosa, Netzhautdystrophie sowie Glaukom, altersbedingter Makuladegeneration und <a href=\"https:\/\/www.diabsite.de\/infos\/lexikon\/index.html#retino\" target=\"_blank\" class=\"ds\" title=\"neues Fenster\">diabetischer Retinopathie<\/a> eingesetzt werden k\u00f6nnen. <a href=\"https:\/\/www.diabsite.de\/aktuelles\/nachrichten\/2011\/110915d.html\" target=\"_blank\" class=\"ds\" title=\"zur Nachricht (neues Fenster)\">Nachricht lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Max-Planck-Innovation, die Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, und Fovea Pharmaceuticals, ein Tochterunternehmen von Sanofi, haben eine Lizenzvereinbarung f\u00fcr die Anwendung von Channelrhodopsinen unterschrieben, die im Erfolgsfall nahezu oder v\u00f6llig blinden Patienten ihre Sehkraft wiederverleihen soll. Der Kern der Kooperation besteht darin, dass Channelrhodopsine so weiter entwickelt werden, dass sie mit einem gentherapeutischen Ansatz bei erblich bedingten Erkrankungen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15076"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15076"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15076\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15085,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15076\/revisions\/15085"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15076"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15076"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.diabsite.de\/diabetes-weblog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15076"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}