Die monatelangen Diskussionen rund um das Thema haben einen vorl\u00e4ufigen Schlusspunkt gefunden: Das Bundesministerium f\u00fcr Gesundheit (BMG) hat den Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zur \u00c4nderung der Arzneimittel-Richtlinie im Bundesanzeiger ver\u00f6ffentlicht. Heute ist diese \u00c4nderung nun offiziell in Kraft.<\/p>\n
Und hier der Abschnitt, um den es eigentlich geht:<\/p>\n
„Folgende Wirkstoffe oder Wirkstoffgruppen sind unter Beachtung der dazu gegebenen Hinweise nicht verordnungsf\u00e4hig:
\n1. Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2.
\nHierzu z\u00e4hlen:
\n– Insulin Aspart
\n– Insulin Glulisin
\n– Insulin Lispro
\nDiese Wirkstoffe sind nicht verordnungsf\u00e4hig, solange sie mit Mehrkosten im Vergleich zu kurzwirksamem Humaninsulin verbunden sind. Das angestrebte Behandlungsziel ist mit Humaninsulin ebenso zweckm\u00e4\u00dfig, aber kosteng\u00fcnstiger zu erreichen. F\u00fcr die Bestimmung der Mehrkosten sind die der zust\u00e4ndigen Krankenkasse tats\u00e4chlich entstehenden Kosten ma\u00dfgeblich.“<\/p><\/blockquote>\n